Une équipe internationale de chercheurs en santé a décrit pour la première fois comment les défauts génétiques influencent le spectre de développement de la vision et causent des problèmes dans le développement des yeux des bébés.

Des chercheurs de l'Université de Leicester ont dirigé un effort international composé de 20 centres d'experts dans la plus grande étude de ce type à ce jour,examiner les gènes associés à un développement arrêté de la fovea.

La fovea fait partie de la rétine à l'arrière de l'œil humain, et est la structure responsable de la vision centrale et nette.est rare et est souvent causée par des modifications génétiquesCette condition à vie peut avoir de graves conséquences et affecter la capacité de l'individu à lire, à conduire et à accomplir d'autres tâches quotidiennes.

Il n'existe actuellement aucun traitement disponible pour cette affection. Le plus souvent, pendant l'enfance, l'un des premiers signes visibles d'un problème foveal est un œil vacillant.Ceci est souvent observé dans les six premiers mois de la vie.Il existe de grandes lacunes dans nos connaissances sur les gènes qui contrôlent le développement de la fovea et à quels moments au cours du développement, cela se produit.

Dans une étude publiée dans la revueOphtalmologiecombinant des données provenant de plus de 900 cas dans le monde,Les chercheurs ont été en mesure d'identifier le spectre des changements génétiques derrière ces défauts foveaux et crucialement à quel point ils se produisent dans le développement du bébé à naître.