Une heure®Inc a été engagée par ProQR Therapeutics pour fournir des services de tests de mobilité standardisés pour le programme de développement de la phase 3 de ProQR pour l'amaurose congénitale de type 10 de Leber. Le 5 septembre,Le2018, ProQR Therapeutics a annoncé des résultats provisoires positifs de l'essai clinique de phase 1/2 de QR-110, un essai géré par Ora et comportant le VNC d' Ora.TMLes résultats de l'étude ont montré une amélioration rapide et soutenue de la vision chez les patients atteints de LCA10, mesurée par l'acuité visuelle et les performances du cours de mobilité.https://ir.proqr.com/news-releases/news-release-details/proqr-announcements-positifs-résultats-intermédiaires-phase-12-essai clinique.À la suite de ces résultats positifs, ProQR Therapeutics et Ora Inc. ont conclu un accord pour l' utilisation de l' Ora-VNCTMLes cours de mobilité dans le cadre du programme pivot de ProQR évaluant le traitement par oligonucléotide QR-110 pour le traitement de l'amaurose congénitale de Leber de type 10.