Johnson et Johnson Vision*,un leader mondial dans la santé oculaire et une partie des sociétés Johnson & Johnson Medical Devices†, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvéLes produits®Les capacitésTM Lentilles thérapeutiques nocturnes: c'est la première et la seule lentille de contact orthokeratologique (ortho-k) approuvée par la FDA pour le traitement de la myopie.

L' approbation de Abiliti par la FDATMLa nuit marque une étape importante dans notre engagement à aider à changer la trajectoire de la santé oculaire et à remodeler l'avenir des enfants myopes, a déclaré Xiao-Yu Song, MD, PhD,Directeur mondial de la recherche et du développement, Johnson & Johnson Vision‡Nous sommes impatients de soutenir les parents et les professionnels de la vue dans leur prise en charge des enfants avec des ressources complètes, à commencer par Abiliti.TMLentilles thérapeutiques pendant la nuit, et de poursuivre avec des produits et services supplémentaires pour traiter la progression de la myopie.

La myopie est parfois appelée "myopie", mais c'est bien plus qu'une maladie chronique et progressive qui constitue la plus grande menace pour la santé oculaire du XXIe siècle.1Les jeunes enfants de moins de 12 ans qui deviennent myopes sont les plus vulnérables à développer une myopie élevée et peuvent être plus exposés à des maladies oculaires qui menacent la vue plus tard dans la vie.2En outre, la moitié de la population mondiale devrait être myope d'ici 2050 et près d'un milliard de personnes devraient avoir une myopie élevée.3.